熒光定量聚合酶鏈反應檢測HBV DNA標本處理過程中的影響因素分析

乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量能客觀反映HBV感染復制情況,在臨床用藥、治療監(jiān)測及預后判斷方面具有較高的臨床參考價值[1].目前國內用于HBV DNA定量檢測的方法基本上是熒光定量聚合酶鏈反應(PCR),該方法具有實時測定,操作簡便,定量范圍寬,結果重復性好,且不易引起污染等優(yōu)點[2].標本處理(包括標本采集,存放,DNA提取等)過程是整個實驗中最費時的環(huán)節(jié),為了解該過程中可能存在的干擾因素,我們就標本溶血、抗凝劑的選用、標本保存、裂解溫度4個方面對HBV DNA定量的影響作一些探討,旨在為提高HBV DNA定量準確性提供參考依據.

作 者： 李欣華 張曉梅 黃萃 裴立紅 孫冶   作者單位： 麗水市中心醫(yī)院,浙江,麗水,323000  刊 名： 檢驗醫(yī)學  ISTIC PKU 英文刊名： LABORATORY MEDICINE  年，卷(期)： 2006 21(2)  分類號： Q503  關鍵詞： 乙型肝炎病毒   標本   聚合酶鏈反應   定量   影響  

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